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(資料圖)

炎癥體構(gòu)成了一個(gè)復(fù)雜的分子警報(bào)網(wǎng)絡(luò)，在感染發(fā)生時(shí)在我們體內(nèi)被觸發(fā)。然而，這些負(fù)責(zé)啟動(dòng)對(duì)有害病原體等威脅的防御的傳感器的內(nèi)部工作，由于其復(fù)雜的運(yùn)行機(jī)制，引起了免疫學(xué)家的好奇心。

在一項(xiàng)新的研究中，加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校的生物學(xué)家描述了免疫系統(tǒng)檢測(cè)某些病毒的一種以前未知的方式。他們發(fā)現(xiàn)，被稱(chēng)為CARD8的炎性體免疫蛋白可以作為探測(cè)一系列病毒的絆腳石，包括引起COVID-19的SARS-Cov-2。

由生物科學(xué)學(xué)院的Matt Daugherty和華盛頓大學(xué)及加州大學(xué)伯克利分校的同事領(lǐng)導(dǎo)的研究人員為他們的發(fā)現(xiàn)增加了一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)，他們發(fā)現(xiàn)CARD8在各種物種中的功能不同，甚至在人類(lèi)群體中的個(gè)體之間也有差異。《PLOS生物學(xué)》雜志描述了這一發(fā)現(xiàn)，它來(lái)自于一系列跨人類(lèi)細(xì)胞系的實(shí)驗(yàn)和對(duì)哺乳動(dòng)物物種中CARD8遺傳變異的分析。

"在CARD8的一個(gè)版本中，我們發(fā)現(xiàn)一些人類(lèi)基于單一的基因差異失去了感知冠狀病毒感染的能力，但卻獲得了感知不同家族中病毒的能力，即腸道病毒--包括鼻病毒（普通感冒）和脊髓灰質(zhì)炎病毒，"分子生物學(xué)系副教授Daugherty說(shuō)。"因此，這意味著這是一種進(jìn)化的權(quán)衡，人類(lèi)的CARD8多樣性影響了哪些病毒可以被感知，哪些病毒不能被感知。"

研究小組發(fā)現(xiàn)，蝙蝠版的CARD8不能感應(yīng)冠狀病毒。這可以解釋冠狀病毒為什么能夠如此容易地感染蝙蝠并成為病毒"庫(kù)"。

這些發(fā)現(xiàn)提供了證據(jù)，表明CARD8在不同種類(lèi)的哺乳動(dòng)物和人類(lèi)個(gè)體之間進(jìn)行了大幅度的進(jìn)化。據(jù)作者稱(chēng)，"我們的發(fā)現(xiàn)確立了CARD8是一個(gè)快速進(jìn)化的、多態(tài)的、先天免疫的正義RNA病毒傳感器"。

Daugherty說(shuō)，在免疫傳感器對(duì)病原體和感染發(fā)出警報(bào)的方式方面，研究人員只發(fā)現(xiàn)了冰山一角?？吹揭环N病毒對(duì)另一種病毒從感應(yīng)到不感應(yīng)的這種進(jìn)化平衡是令人驚奇的發(fā)現(xiàn)。

需要更多的研究來(lái)徹底確定CARD8在COVID-19感染的嚴(yán)重性和COVID的長(zhǎng)期癥狀中的作用。

作者指出："我們很想推測(cè)，CARD8炎癥體激活的減弱可能是導(dǎo)致COVID-19疾病結(jié)果變化的一個(gè)因素，而且更普遍的是導(dǎo)致其他人類(lèi)致病冠狀病毒和皮卡病毒感染的因素。"